10月26日—27日，由中华医学会、中华医学会肝病学分会共同主办的“2024中华医学会肝病学分会学术年会”在厦门召开，诸多肝病研究领域的专家共聚一堂，展现肝病防治领域的最新研究硕果。其中，HBV RNA作为近年来热点新指标成为关注焦点，会议期间多位专家以“HBV RNA”为主题进行学术分享。
在中华医学会肝病学分会候任主委南月敏教授、福建省医学会肝病学分会常务副主任委员朱月永教授的主持下，南方医科大学南方医院孙剑教授首先就《HBV RNA前沿研究与临床应用》主题进行分享。
孙剑教授分享了HBV RNA在预测肝癌发生风险、预测停药后复发风险及预测干扰素应答方面的临床价值，重点介绍南方医科大学南方医院团队在Clinical Gastroenterology and Hepatology上发表的最新研究。研究表明，治疗早期HBV RNA下降率与HCC发生率显著相关，且在现有的肝癌预测模型中加入治疗早期HBV RNA降幅后预测性能更佳。
在HBV RNA检测方法方面，孙剑教授指出，仁度生物SAT方法采用直接定量技术，无需DNA酶处理，在定量准确性及抗干扰方面比RT-PCR方法更有优势，文献数据也进一步验证了SAT方法的HBV RNA检测试剂灵敏度更高，且全自动检测设备也为检测结果的准确性提供了保障。
随后，重庆医科大学附属第一医院胡鹏教授分享了HBV RNA在CHB孕妇母婴阻断中的临床价值研究，分析慢乙肝孕妇人群在妊娠期间HBV RNA与免疫的相关性，并提出HBV RNA可预测HBV DNA反弹、预测HBsAg下降及HBeAg血清学转换。可见，HBV RNA在慢乙肝母婴阻断中也有重要价值。
上海交通大学医学院附属瑞金医院张欣欣教授则重点分享了HBV经典标志物DNA、HBsAg在反应cccDNA转录活性方面的不足，已无法满足临床需求，需要新型标志物HBV RNA进行补充。张欣欣教授表明从2021年HBV RNA检测试剂盒获批开始，HBV RNA正式走入了临床应用阶段，并重点分享了HBV RNA在DNA转阴之后的疗效监测价值。
公开资料显示，凭借RNA领域的技术积累，仁度生物于2021年获批了独家的乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒，是全球首款获批上市的乙肝精准诊疗新指标 HBV RNA 检测产品。
作为首家获得HBV RNA检测试剂批准的企业，仁度生物的RNA产品因具备直接定量无需DNA处理、高灵敏度和全自动化检测等优势而广受好评。在2024年中华医学会肝病学分会学术年会的展台上，公司吸引了众多肝病领域的专家前来交流HBV RNA的应用经验或探讨其在临床上的需求。随着学术年会的圆满结束，HBV RNA在助力消除乙肝方面的作用才刚刚起步。
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