1月20日，硕世生物所投企业武汉凯德维斯生物技术有限公司自主研发的“人CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)”(商品名“EcPredictreg;凯益鉴”)正式获国家药监局批准上市。EcPredictreg;凯益鉴有效填补了业界对临床子宫内膜癌无创筛查的技术空白。该项目通过中国人群子宫内膜癌临床样本的DNA甲基化测序，锁定中国人群甲基化候选靶点，经超千例样本扩大测试，筛选出三个最优靶点组合CDO1、AJAP1和GALR1，并首次将其联合用于子宫内膜癌早期辅助诊断。
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